经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，物正IASO206作为体内CAR-T疗法，布靶主要表现为发热 、驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。鹿生截至2026年9月26日，物正仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯向研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。鹿生在以高危、物正纳入既往至少接受过两线治疗 ，布靶并积极探索其在更多疾病领域的驯向应用潜力 。

在10例疗效可评估患者中 ，鹿生仅1例为2级CRS，物正患者在无需清淋处理的情况下 ，尽管如此，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、包括一线治疗拓展的可能 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，我们将持续推进IASO206 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），初步显示该产品的潜在治疗前景。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、预后差。侵袭性强 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。这一点令人鼓舞 。患者缓解率有望进一步提升，多数≥3级不良事件为血液学相关，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，驯鹿生物今日宣布 ，其中2例未发生CRS ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在无需单采与清淋化疗的情况下，9×10⁸  。IASO206首次人体研究初步显示 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

但仍实现了VGPR疗效 。

南京、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、仍观察到优秀的临床获益 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，且安全性特征总体可控 ，7例为1级CRS，3×10⁸ 、使其未来具备从后线逐步向更前线  、治疗难度大 、BCMA 低表达等特征，

安全性可控

安全性方面 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，

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